Struktura

Důležití zástupci

Důležití zástupci

Dimethylether CH3-O-CH3

Bezbarvý plyn, má narkotické účinky. Používá se jako hnací plyn ve sprejích a k výrobě methylačního činidla dimethylsulfátu.

Diethylether, ether CH3CH2-O-CH2CH3

Je to těkavá kapalina s bodem varu 35 °C. Má narkotické účinky. Se vzduchem tvoří explozivní peroxidy (oxidací vzniká 2-peroxodiethylether). Plní se do tmavých lahví. Lahve se plní co nejvíce, aby se netvořily nebezpečné plyny. Práce s etherem je nebezpečná. Dříve se využíval v lékařství jako anestetikum, jedná se o výborné rozpouštědlo.

Anisol, fenyl(methyl)ether C6H5-O-CH3

Bezbarvá kapalina s příjemnou vůní připomínající anýz (je součástí anýzového oleje, získává se z rostliny Bedrník anýz), používá se ve voňavkářství. Deriváty anisolu jsou obsaženy v přírodních i umělých vůních. Většina anisolu se vyrábí synteticky methylací fenolu a využívá se jako surovina při organických syntézách. Přírodní anýzový olej působí jako vnadidlo pro spárkatou zvěř.

                                                                                                      

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Obr. 1 Bedrník anýz - přírodní zdroj anisolu

 Tetrahydrofuran – THT oxalan C4H8O

Bezbarvá kapalina, vyrábí se kysele katalyzovanou dehydratací butan-1,4-diolu nebo oxidací butanu na maleinanhydrid a následnou katalytickou hydrogenací. Používá se jako rozpouštědlo a k lepení PVC.

1,4 – dioxan ,1,4-dioxacyklohexan C4H8O2

Velmi jedovatá kapalina, látka je neomezeně mísitelná s vodou. Je rozpustná jak v polárních organických rozpouštědlech (např. v ethanolu), tak v nepolárních (např. v benzenu). Je silně hořlavá, její páry ve směsi se vzduchem jsou výbušné v rozmezí koncentrací 2 až 22 %. Využívá se jako rozpouštědlo (1). Více o dioxinech na: http://tema.novinky.cz/dioxiny

Obr. 2: Příprava dioxanu (1)                                                                                                                          

Oxiran - ethylenoxid C2H4O

Velmi reaktivní plyn, karcinogenní. Vyrábí se katalytickou oxidací ethenu. Používá se k výrobě ethylenglykolu pro nemrznoucí směsi, ethanolaminu, tenzidů a k výrobě PES (polyesteru).

Epoxidové pryskyřice a lepidla

Epoxidové pryskyřice a lepidla  patří mezi makromolekulární látky, vznikají polyadicí. Mají dvousložkový charakter: jedna složka obsahuje kapalnou sloučeninu zakončenou epoxidovým kruhem, druhá složka se označuje jako „tužidlo“, např. terciární amin. Vzájemným působením dochází k zatuhnutí a k zesíťování řetězce.

Využívají se jako univerzální lepidla použitelná na většinu materiálů i jako ochranné nátěry.

 

Zdroje

  1. WIKIPEDIA.ORG. [online]. [cit. 17.5.2014]. Dostupné z: http://cs.wikipedia.org/wiki/1,4-dioxan 
  2. WIKIPEDIA.ORG. [online]. [cit. 17.5.2014]. Dostupné z: http://cs.wikipedia.org/wiki/Diethylether

Obrázky

Odkaz

Obr. 3: 3D Model dimethyletheru

 

Čti také

Z historie objevů a užití etheru

Údajně byl objevitelem etheru již v roce 1275 alchymista Raimundus Lullus.                                                               

Skutečně první syntézu etheru provedl Valerius Cordus v roce 1540 a nazval ji "olej sladkého vitriolu" (oleum dulcis vitrioli). Látka byla získána destilací směsi ethanolu a kyseliny sírové, která byla označována jako "olej vitriolu" (vitriol). V této době popsal analgetické vlastnosti Paracelsus ( Theophrastus Bombastus von Hohenheim). Název ether dal látce ale August Siegmund Frobenius v roce 1730.

Nejznámější použití etheru bylo v anestezii. První veřejné použití etheru k anestezii bylo 16. října 1846 v Bostonu (William Morton), soukromá demonstrace byla ale již v Georgii již 30. března 1842. V současné době se  pro anestezii praktickynepoužívá a to z důvodu vysoké hořlavosti a vedlejších účinků (zvracení).

Ve zdravotnictví slouží spíše jako desinfekční prostředek pod názvem étéralkohol a při odstraňování klíšťat.

Hlavní použití etheru v současné době je jako výborné nepolární rozpouštědlo.(2)

http://cs.wikipedia.org/wiki/Diethylether

Obr. 4: William Thomas Green Morton

(1819–1868)

1. veřejné použití etheru k anestezii 16. října 1846

Opakování

Pracovní list -hydroxysloučeniny, ethery

 Zopakuj si probrané učivo z kyslíkatých derivátů a vypracuj pracovní list zaměřený na vlastnosti a reakce hydroxyderivátů a a etherů! 

Doplňující učivo

Obr. 5: Spolek pro chemickou a hutní výrobu v Ústí nad Labem - největší výrobce epoxidových pryskyřic v ČR

Logolink