Mezi biologicky významné aminy patří
histamin, methanol, histidin, dopamin
histamin, putrescin, dopamin, anilín
glycerol, histidin, dopamin, kadaverin
corpusin, kadaverin, dopamin, amfetamin
Z dole uvedených sloučenin lze podrobit diazotaci vzorec:
A
B
C
D
Název sloučeniny je:
1-methyl - cyklohexyl-2,4 -amin
1-methyl - 2,4 - diaminocyklohexan
6-methylcyklohexan-1,3-diamin
6-methyl - 1,3 - diaminocyklohexan
Bromace anilínu
probíhá velmi obtížně se zanedbatelným výtěžkem, protože aminoskupina desaktivuje aromatický systém
probíhá celkem dobře do prvního stupně, do dalších stupňů vlivem vyšší teploty nastává štěpení aromatického kruhu
dochází k substituci aminoskupiny za Br skupinu, využívá se k důkazům přítomnosti aminoskupiny
probíhá velmi dobře, děj popisuje rovnice:
Funkční skupina sekundárních aminů je
- NH -
- NH4
- NH2
- N -
Aminosloučeniny se děli na:
Z dole uvedených sloučenin, lze zapojit do kopulace sloučeninu se vzorcem:
A, B, C
B, D, F
A, B , E
C, D, F
Doplňte v rovnic reakce ethylaminu s kyselinou chlorovodíkovou produkt označený jako P
C2H5NH2 + HCl → P
P: P: C2H5NH2Cl
P: C2H5NH3Cl
P: C2H5N2+ Cl -
P: C2H5NHC2H5
Navrhněte přípravu uvedené sloučeniny Sandmayerovou reakcí:
Azosloučeniny vznikají
kopulací diazoniových solí s alkoholy
kopulací diazoniových solí s fenoly nebo aromatickými aminy
kopulací diazoniových solí s areny
kopulací diazoniových solí s nenasycenými uhlovodíky
