Mezi sirné organické sloučeniny patří také estery kyseliny sírové a estery sulfonových kyselin, přiřaďte správné názvy uvedeným sloučeninám:
A B
A: dimethylsulfit
B: 4- methyl-1-methylbenzensulfonát (methyl-tosylát)
A: dimethylsulfát
B: methyl-4-methylbenzensulfonát (methyl-tosylát)
A: dimethoxylsulfát
B: methyl-4-methoxybenzensulfonát
A: dimethylsulfid
B: 4 -methyl-tosylát
Thioly se vyskytují v:
bioplynu a nepatrně v zemním plynu
česneku a cibuli (allylthiol)
v sekretu kunovitých šelem (3-methylbutan-1-thiol)
v zažívacím traktu savců, vznikají rozkladem proteinů (methylthiol)
Známý bojový plyn yperit má vzorec , jeho správný systematický název zní:
Hořčičný plyn
Bis(2-chlorethyl)sulfid
Dichlorethylthioether
dichlorethylsulfid
Následující rovnice popisuje výrobu významné sirné sloučeniny, pojmenujte ji systematickým i triviálním názvem
1-aminobenzensulfonová kyselina
Sulfonová kyselina
4-sulfoanilin
Sulfanilová kyselina
1 - amino - 4 - sulfobenzen
4-aminobenzensulfonová kyselina
Sulfonové kyseliny obsahují skupinu
-SO2H
-SO2OH
-SO3H
-SOH
Amidy kyseliny sulfanilové ( 4-aminobenzensulfonové):
mají baktericidní účinky
tvoří významnou skupinu léčiv, tzv. sulfonamidy
se používají k léčbě infekčních onemocnění bakteriálního původu
objevil A.Fleming jako produkty činnosti plísní
Thioly podléhají oxidačním reakcím za:
vzniku sulfonových kyselin (slabá oxidace)
vzniku sulfonových kyselin (silná oxidace)
vzniku disulfidů nebo sulfonových kyselin
vzniku disulfidů (slabá oxidace)
Nazvěte tyto významné sirné sloučeniny:
A B C D
benzensulfonová kys. sacharin chloramin B chloramin T
benzensulfonová kys. benzensulfonamid chloramin B chloramin T
benzensulfonová kys. sacharin chloramin T chloramin B
sulfobenzoová kys. benzensulfonamid sacharin chloramin T
Thioly lze charakterizovat následujícími vlastnostmi:
Průmyslově se thioly vyrábějí:
reakcí příslušného alkoholu se sulfanem H2S v kyselém prostředí.
méně často i adicí sulfanu na alkeny (katalyzátor oxid hlinitý).
redukcí sulfonových kyselin
redukcí disufidů vodíkem
A 
B